Bifiteral 1 X 500ml 10g/15ml

Hepatische coma's en precoma's.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is lactulose.

Bifiteral bevat 667 mg lactulose per 1 ml siroop (als lactulose, vloeistof 667 g/L).

Bifiteral bevat geen hulpstoffen.

Bifiteral bevat residuen die het gevolg zijn van het productieproces, zie rubriek 2.

Bifiteral kan de werking tenietdoen van geneesmiddelen waarvan de afgifte afhankelijk is van de pH in de dikke darm (bv. 5-ASA-stoffen).

Geneesmiddelen die uitdroging (dehydratatie) kunnen verergeren (bijv. geneesmiddelen die de urineproductie bevorderen) moeten bij diarree worden vermeden; de dosering van Bifiteral moet verlaagd worden tot de diarree verdwenen is.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen):

• Diarree

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):

• Winderigheid

• Misselijkheid

• Braken

• Buikkrampen

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen)

• Elektrolytenstoornissen als gevolg van diarree

• Allergische reacties, huiduitslag, jeuk, netelroos

Tijdens de eerste dagen van de behandeling kunt u een opgeblazen gevoel in uw buik en winderigheid krijgen. Meestal verdwijnt dit gevoel na enkele dagen behandeling.

Als hogere doseringen dan aanbevolen worden gebruikt, kunnen buikpijn en diarree optreden. In dat geval moet de dosis worden verlaagd.

Diarree verhoogt het risico op dehydratie, een daling van de kaliumconcentratie en een stijging van de natriumconcentratie in het bloed, vooral bij oudere mensen. Bij inname van hoge doseringen over een lange periode kunnen er elektrolytenstoornissen optreden.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

België:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Aangezien Bifiteral galactose en lactose bevat mag dit geneesmiddel niet aan patiënten op een galactose- of lactosevrij dieet worden toegediend.
Abdominale pijnen van onduidelijke etiologie en intestinale obstructie.
Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Aanvangsdosis

• 30 à 50 ml, 3 maal per dag

Onderhoudsdosering

• De dosering moet individueel worden ingesteld
• Zij kan worden verlaagd tot wanneer maximaal 2 à 3 zachte ontlastingen per dag worden bekomen