Ebastine 10mg Sandoz Comp Odt 100 X 10mg

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden en terugkerende allergische rinitis of rinoconjunctivitis.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof is ebastine. Elke Ebastine Sandoz 10 mg orodispergeerbare tablet bevat 10 mg ebastine. Elke Ebastine Sandoz 20 mg orodispergeerbare tablet bevat 20 mg ebastine.

 De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, maïszetmeel, natriumcroscarmellose, aspartaam (E951), pepermuntsmaak, watervrij colloïdaal siliciumdioxide en magnesiumstearaat.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast Ebastine Sandoz nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Als u Ebastine Sandoz gelijktijdig inneemt met erytromycine (antibioticum), ketoconazol of itraconazol (werkzame bestanddelen voor de behandeling van schimmelinfecties) dan kunnen de bloedspiegels van ebastine stijgen. Gelijktijdige toediening van ebastine en rifampicine (middel tegen tuberculose) kan resulteren in lagere bloedspiegels van ebastine en daardoor een verminderde werking. Gelijktijdig gebruikt van Ebastine Sandoz met claritromycine of josamycine (antibiotica) wordt niet aanbevolen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zet de inname van Ebastine Sandoz stop en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis als het volgende zich voordoet: Ernstige allergische reactie met jeuk en zwelling van het gezicht, de tong of de keel, wat moeilijkheden kan veroorzaken bij het slikken of ademhalen. Ernstige allergische reacties met Ebastine Sandoz komen zelden voor (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen).

Andere bijwerkingen zijn: Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen  Hoofdpijn

Bijwerkingen die vaak voorkomen kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen:  Sufheid  Droge mond

Bijwerkingen die zelden voorkomen kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen  Zenuwachtigheid, slapeloosheid  Duizeligheid, verminderd tastgevoel, smaakstoornissen  Hartkloppingen, snellere polsslag  Buikpijn, braken, misselijkheid, indigestie.  Ontsteking van de lever (hepatitis), problemen met de eliminatie van gal (cholestase), afwijkende leverfunctietest  Huiduitslag, netelroos, ontsteking van de huid  Menstruatiestoornissen  Oedeem (verhoogde ophoping van water in de weefsels), zwakte (asthenie)

Frequentie niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald  Gewichtstoename  Toegenomen eetlust

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden (zie gegevens hieronder). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?  U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• 10 mg per dag
• 20 mg per dag bij ernstige vormen

Volwassenen

• 10 mg per dag

Toedieningswijze

• De orodispergeerbare tablet moet op de tong worden gelegd, waar ze uiteenvalt: water of een andere vloeistof is niet vereist
• Kan tijdens of buiten de maaltijden ingenomen worden