Vitofyllin 100mg Comp 56

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Specifieke aandoeningen (b.v. nierziekten) moeten op een aangepaste manier worden behandeld. Bij honden die reeds worden behandeld voor congestief hartfalen en bronchiale aandoeningen dient een vermindering van de medicatie te worden overwogen. Bij nierfalen moet de dosis worden verlaagd. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Neem de nodige voorzorgsmaatregelen om accidentele zelfopname te vermijden. In het geval van accidentele inname van de tabletten, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.Handen wassen na gebruik. Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of fokdieren. Overdosering: Exitatie, tachycardie, hypotensie, roodheid van de slijmvliezen en braken. Deze symptomen verdwijnen spontaan na stopzetten van de behandeling.

Doeldier : honden

Ter verbetering van de perifere en cerebrale bloedsomloop.

Ter verbetering bij sufheid, lethargie en algemene gedragstoornissen bij honden

1. Samenstelling

Werkzaam bestanddeel:

Elk tablet bevat 100 mg propentofylline.

Hulpstoffen:

Ijzeroxide, geel (E 172) 0,150 mg/tablet

Titaandioxide, (E171) 0,430 mg/tablet

Filmomhulde tabletten.

Gele, ronde, convexe tabletten met een breuklijnkruis aan de ene zijde en "100" op de andere zijde. De tablet kan verdeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.

Geen bekend.

Honden:

Zelden

(1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):

Allergische reacties*, braken* en hartstoornissen*

*De behandeling dient dan te worden stopgezet.

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem:

https://www.fagg.be/nl/diergeneeskundiggebruik/geneesmiddelen/geneesmiddelen/farmacovigilantie/ meldenvanbijwerkingen of mail: adversedrugreactionsvet@fagg-afmps.be

1. Contra-indicaties

Zie rubriek 6. Speciale waarschuwingen, Dracht en lactatie.

Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of fokdieren.

Niet gebruiken bij honden van minder dan 5 kg.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.

De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of fokdieren.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

De totale dagdosis is 6 – 10 mg propentofylline/kg lichaamsgewicht per dag en wordt als volgt over twee 3 – 5 mg/kg dosissen verdeeld:

Om toediening van een correcte dosis te verzekeren, moet het lichaamsgewicht van het dier worden bepaald vóór de behandeling.

Lichaamsgewicht (kg) Tabletten Totaal aantal tabletten per dag Totale dagdosis (mg/kg)

's morgens 's avonds

20 – 33 kg 1 1 2 6,0 – 10

34 – 49 kg 1½ 1½ 3 6,1 – 8,8

50 – 66 kg 2 2 4 6,1 – 8

67 – 83 kg 2½ 2½ 5 6 – 7,5

Een meer nauwkeurige dosering kan worden bekomen door ofwel één vierde delen van 100 mg tabletten ofwel een combinatie van 100 mg en 50 mg tabletten te gebruiken. Honden van minder dan 20 kg kan men Vitofyllin 50 mg filmomhulde tabletten voor honden geven.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

De tabletten kunnen direct op het achterste deel van de tong of vermengd met een klein balletje eten worden toegediend. De tabletten ten minste 30 minuten vóór het voederen toedienen.