Ledertrexate 5mg Fl Inj 12x 5mg/2ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Utilisation

Affections néoplasiques

  • Les doses, les schémas posologiques et les thérapies concomitantes dépendent de l'indication: voir notice

Psoriasis

  • Dose unique hebdomadaire: 10 à 25 mg /semaine, IM ou IV jusqu'à l'obtention d'une réponse adéquate
  • OU dose répartie: 1 x /semaine une cure de 3 fois 2,5 mg toutes les 12 h
  • Max. 30 mg /semaine

Polyarthrite rhumatoïde

  • Dose unique hebdomadaire de 7,5 mg par semaine par voie orale
  • OU 1 x /semaine une cure de 3 fois 2,5 mg toutes les 12 h
  • L'effet thérapeutique débute habituellement après 3 - 6 semaines et le patient peut continuer à présenter une amélioration pendant 12 semaines ou plus
  • La dose de tout schéma peut être portée à 15 mg par semaine après 6 semaines chez des patients qui ne répondent pas, ensuite augmenter encore jusque max. 20 mg /semaine

Mode d'administration

  • Voie intramusculaire, intraveineuse (en bolus ou perfusion), intraventriculaire, intra-artérielle ou intrathécale
  • Compatible avec

  • Glucose dans solution de Ringer lactate

  • Glucose dans solution de Ringer
  • Glucose dans solution de NaCl
  • Glucose dans eau
  • Solution de Ringer lactate (solution de Hartmann)
  • NaCl
  • Il s'agit d'une solution prête à l'emploi. Cette solution peut être diluée au moyen d'une solution stérile de NaCl à 0,9% ou de glucose à 5%
  • Perfusion
  • Diluer uniquement dans du NaCl 0,9 %
  • Des doses élevées (> 100 mg) peuvent être perfusées sur une plus longue période, mais max. 24 h
  • Administration intrathécale
  • Max. 15 mg /injection
  • Diluer avec du NaCl 0,9 % sans agents conservateurs, jusqu'à une concentration de 1 mg/ml
  • Administration intraventriculaire: max. 15 mg /injection
Indication

Affections néoplasiques

  • Choriocarcinome et d'autres tumeurs trophoblastiques
  • Leucémie lymphoblastique aiguë: prophylaxie et comme traitement d'entretien en association avec d'autres médicaments chimiothérapeutiques
  • Cancer du sein, carcinomes de la tête et du cou, cancer vésical, mycosis fongoïde (lymphome cutané à cellules T) et cancer pulmonaire, surtout les épithéliomas épidermoïdes bronchiques ou les cancers pulmonaires à petites cellules
  • Lymphomes non hodgkiniens: associé à d'autres substances chimiothérapeutiques
  • Ostéosarcome non métastasant: associées à d'autres chimiothérapie suivies d'un traitement de sauvetage par le folinate calcique, après exérèse chirurgicale ou amputation de la tumeur primitive
  • Leucémie, carcinome bronchique et carcinomes de la tête et du cou: en association avec un traitement de sauvetage par folinate calcique

Psoriasis

  • Psoriasis grave, réfractaire, invalidant, lorsqu'un traitement conventionnel échoue

Polyarthrite rhumatoïde

  • Polyarthrite rhumatoïde classique ou manifeste, grave et évolutive, chez des adultes qui répondent insuffisamment à un traitement de première ligne par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou par des antirhumatismaux spécifiques
Détails
CNK2719094
FabricantsPfizer
MerkenPfizer
Largeur60 mm
Longueur164 mm
Profondeur48 mm
Paquet Quantité12