Neoskilab 1,5mg/ml Sol Inj 25ml

Chez les bovins pour l'atonie ruminale ou intestinale.

Chez le cheval, en cas d'atonie intestinale ou vésicale.

Chaque ml contient : Substance active : Méthylsulfate de néostigmine.............. 1,5 mg Équivalant à 1,0 mg de néostigmine

Excipients : Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ...... 1,0 mg Parahydroxybenzoate de propyle ....................0,2 mg

Solution claire et incolore, exempte de particules, pour injection.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Ne pas administrer en même temps que d'autres inhibiteurs de la cholinestérase ou d'agents bloquants neuromusculaires dépolarisants (succinylcholine). Les corticoïdes peuvent diminuer l'activité anticholinestérasique de la néostigmine. Après l'arrêt d'un traitement par corticoïdes, l'activité anticholinestérasique de la néostigmine augmente. L'administration de magnésium par voie parentérale antagonise l'activité anticholinestérasique de la néostigmine, en raison de son effet dépresseur direct sur les muscles squelettiques. L'atropine inverse les effets muscariniques de la néostigmine.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables de la néostigmine sont dose-dépendants et sont associés à une stimulation cholinergique excessive (voir section 12) Aux doses thérapeutiques, les effets indésirables sont rares.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance.

Ne pas utiliser en cas d'obstruction mécanique des voies gastro-intestinales ou urinaires, de péritonite et de viabilité douteuse de la paroi intestinale. Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Chez les chevaux, ne pas utiliser en cas de troubles du tractus digestif proximal.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voies d'administration : sous-cutanée ou intramusculaire

0,022 mg/kg de poids vif de méthylsulfate de néostigmine ou 0,015 mg/kg de poids vif de néostigmine (équivalant à 0,15 mL/10 kg de poids vif de produit).

La posologie doit être adaptée par le vétérinaire.

Le bouchon en caoutchouc du flacon peut être percé sans danger jusqu'à 20 fois