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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Prévention et traitement de l'anémie ferriprive.
Tardyferon 80mg est destiné aux adultes.
Ce que contient Tardyferon
La substance active est : sulfate ferreux desséché (correspondant à 80 mg de fer) : 247,25mg
Les autres composants sont :
Noyau :
Maltodextrine, cellulose microcristalline, citrate de triéthyle, copolymère d'ammoniométhacrylate de type B (EUDRAGIT RS 30D) et de type A (EUDRAGIT RL 30D), dibéhénate de glycérol, talc.
Enrobage : Dioxyde de titane (E171), Sepifilm LP010*, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), citrate de triéthyle.
*Composition du Sepifilm LP010 : hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique.
Si vous utilisez déjà les médicaments suivants, vous ne devez pas utiliser Tardyferon, sauf si votre médecin le décide. En effet, certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps alors que d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de moment de prise par exemple).
Si vous prenez des médicaments injectables contenant du fer, vous devez éviter de prendre Tardyferon.
Si vous prenez les médicaments suivants, vous devez séparer leur administration d'au moins 2 heures de l'administration de Tardyferon:
Si vous prenez de la cholestyramine, TARDYFERON doit être donné de 1 à 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la cholestyramine.
Si vous prenez un médicament pour traiter l'infection par le VIH (inhibiteurs d'intégrase) :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez ressentir les effets secondaires suivants, classés du plus au moins fréquent :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Constipation / Diarrhée / Abdomen élargi / Douleur abdominale / Selles décolorées / Nausée.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Oedème laryngé / Selles anormales / Dyspepsie / Vomissements / Gastrite / Prurit / Eruption érythémateuse.
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :
Réaction allergique (hypersensibilité) / Urticaire / Nécrose pulmonaire* / Granulome pulmonaire* / Bronchosténose* / Ulcération de la gorge* / Lésions œsophagiennes* / Ulcération de l'œsophage* / Décoloration des dents** / Ulcération de la bouche** / Mélanose gastro-intestinale / Douleur à l'estomac ouvert / Hémorragie gastrique.
*Tous les patients, mais en particulier les patients âgés et les patients ayant des difficultés à déglutition, peuvent également présenter un risque d'ulcération de la gorge ou de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). Si le comprimé pénètre dans les voies respiratoires, il peut y avoir un risque d'ulcération des bronches (les principales voies respiratoires des poumons) et de granulome pulmonaire (inflammation) entraînant un rétrécissement des bronches.
**Dans le cadre d'une mauvaise utilisation, lorsque les comprimés sont mâchés, sucés ou gardés dans la bouche.
Ne prenez jamais Tardyferon
si vous êtes allergique à la substance active (sulfate ferreux desséché) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez un type d'anémie (quantité insuffisante de globules rouges) qui n'est pas causé par une carence en fer ou qui provoque une surcharge en fer (par exemple thalassémie, anémie réfractaire, anémie causée par une insuffisance de la moelle osseuse). avez une surcharge en fer telle qu'une hémochromatose, une thalassémie, une anémie réfractaire ou une insuffisance médullaire.
La dose quotidienne habituellement administrée en cas d'anémie ferriprive est de :
1 à 2 comprimés à libération prolongée par jour.
Chez la femme enceinte, la posologie sera de 1 comprimé à libération prolongée par jour.
Mode d'administration: Usage orale
Les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche, mais avalés entiers avec de l'eau.
Les comprimés doivent être pris avant ou pendant les repas (excepté avec les aliments mentionnés à la rubrique 4.5), en fonction de la tolérance gastro-intestinale.
CNK | 2689974 |
---|---|
Organisations | Pierre Fabre |
Marques | Pierre Fabre |
Largeur | 30 mm |
Longueur | 105 mm |
Profondeur | 50 mm |
Quantité du paquet | 30 |
Forme galénique | Comprimé |
Ingrédients actifs | fer(II) sulfate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |