Leukeran Tabl 50 X 2mg

• Maladie de Hodgkin
• Certaines formes de lymphomes non hodgkiniens
• Leucémie lymphoïde chronique
• Macroglobulinémie de Waldenström

• La substance active est le chlorambucil. Chaque comprimé contient 2 mg de chlorambucil.

• Les autres composants sont : lactose anhydre, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, acide stéarique, hypromellose, oxyde de fer jaune (E172), macrogol 400, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

Autres médicaments et Leukeran

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments délivrés sans ordonnance. Ceci concerne également les médicaments à base de plantes.

En particulier, signalez à votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris les médicaments suivants :

• Vaccins contenant des organismes vivants (tels que le vaccin oral contre la polio, la rougeole, les oreillons, la rubéole).

• Phénylbutazone (médicament utilisé pour traiter les affections rhumatismales et la goutte) qui peut augmenter l'effet toxique lorsqu'il est pris avec Leukeran).

• Fludarabine, pentostatine ou cladribine (autres médicaments de chimiothérapie susceptibles d'être utilisés pour le traitement de certains cancers du sang).

Ne prenez jamais Leukeran

• si vous êtes allergique au chlorambucil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).

• si votre enfant a une maladie des reins (un syndrome néphrotique). Votre enfant devra être suivi de façon rigoureuse car il peut présenter un risque plus élevé de convulsions avec Leukeran

Le chlorambucil ne doit pas être utilisé chez des patients ayant préalablement présenté une résistance à ce médicament.

Adultes

• Leukeran° utilisé seul dans le traitement palliatif de la maladie à un stade avancé: 0,2 mg/kg/jour pendant 4 à 8 semaines
• Leukeran° est en général administré en association avec d'autres agents antitumoraux et différents schémas de traitement ont été utilisé
• Leukeran° utilisé seul, la dose habituelle de départ est de 0,1 à 0,2 mg/kg/jour pendant 4 à 8 semaines, suivi d'une dose d'entretien réduite ou d'un traitement poursuivi par intermittence
• La dose de départ est de 0,15 mg/kg/jour jusqu'à diminution du nombre total de leucocytes à 10.000 par mm³. Quatre semaines après l'arrêt du premier traitement, la cure peut être recommencée à une dose de 0,1 mg/kg/jour
• La dose de départ est de 6 à 12 mg/jour jusqu'à leucopénie; la dose d'entretien est de 2 à 8 mg/jour

Enfants

• Les doses utilisées sont similaires à celles pour les adultes

Mode d'administration

• Il est conseillé de prendre des mesures de protection adéquates lors de la manipulation de produits tels que Leukeran°. Tant que l'extérieur du comprimé est intact, il n'y a pas de risque. Les comprimés de Leukeran° ne seront pas divisés